Semaglutida
- Agonista seletivo de GLP-1
- Referência em SURPASS-2 (1 mg semanal)
- Amplamente estudada em diabetes e peso
Três moléculas dominam as pesquisas sobre agonistas de incretina de nova geração: semaglutida (GLP-1 seletivo), tirzepatida (GIP/GLP-1) e retatrutida (GIP/GLP-1/glucagon). Servem perguntas científicas diferentes.
Tirzepatida
- Agonista duplo GIP + GLP-1
- Doses de manutenção 5 / 10 / 15 mg
- Superior à semaglutida 1 mg em SURPASS-2
Retatrutida
- Agonista triplo (+ recetor do glucagão)
- Programa TRIUMPH em curso / fase avançada
- Perfil metabólico ainda em definição clínica ampla
Leitura prática para quem compara catálogos
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| Critério | Semaglutida | Tirzepatida | Retatrutida |
|---|---|---|---|
| Recetores | GLP-1 | GIP + GLP-1 | GIP + GLP-1 + glucagão |
| Comprimento típico | 31 aa (análogo) | 39 aa | 39 aa (análogo triplo) |
| Regime nos ensaios | Semanal | Semanal | Semanal |
| Pergunta experimental | Baseline GLP-1 | Valor do GIP adicional | Valor do eixo glucagão |
Se o objetivo é isolar o contributo do GIP, a tirzepatida é a ferramenta natural face à semaglutida. Se a pergunta inclui o glucagão, a retatrutida entra em cena — com menos literatura de fase 3 publicada do que a tirzepatida neste momento.
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